欢迎来到澳门5788cc手机版

澳门5788cc手机版测量条件的选择

来源:https://www.speakingingrace.com/a_20160714171701.html   编辑:澳门5788cc手机版    更新日期:2016-07-14 17:16:18    点击:1755

澳门5788cc手机版测量条件的选择

 

1.入射波长的选择
当用澳门5788cc进行测定时,应先做出吸取曲线,选用吸取曲线,一般选择λmax为入射光波长,这样灵敏度最高。如果λmax处有共存组分干扰时,则应考虑选择灵敏度稍低但能避免干扰的入射光波长(应选曲线较平坦处对应的波长)。
2.参比溶液的选择
在分光光度分析中测定吸光度时,由于入射光的反射,以及溶剂、试剂等对光的吸取会成透射光强度的减弱,为使测得的的吸光度真正反映待测溶液吸光强度,需要选择合适组分的溶液做参比溶液,先以它来调节透射比100%(A =0,然后再测定待测溶液的吸光度。样就可消除显色溶液中其他有色物质的干扰,抵消吸取池和试剂对入射光的吸取,比较真实地反映了待测物质对光的吸取,因而也就比较真实地反映了待测物质的浓度。
①溶剂参比。若仅待测组分与显色剂反应产物在测定波长处有吸取,其他所加试剂均吸取,用纯溶剂(水或其他有机溶剂)作参比溶液。这样可消除溶剂、吸取池等因素的影响。
②试剂参比。若显色剂或其他所加试剂在测定波长处略有吸取,而试液本身无吸取,用“试剂空白”(不加试样溶液)作参比溶液,这样可消除试样中的组分产生的影响。
③试液参比。若待测试液在测定波长处有吸取,而显色剂等无吸取,则可用“试样空白”(不加显色剂)作参比溶液。这样可消除试样中有色离子的影响。
④其他参比。若显色剂、试液中其他组分在测量波长处有吸取,则可在试液中加入适当掩蔽剂将待测组分掩蔽后再加显色剂,作为参比溶液。另一种方法是用不含被测组分的试样,与被测试样同时进行相同的处理,得到平行操作参比溶液。如血液中药物浓度监测,取不含药物的血样制备平行操作参比溶液。
总之,选择参比溶液时,应尽可能全部抵消各种共存有色物质的干扰,使测得的吸光度真正反映待测溶液的浓度。
3.吸光度测量范围的选择
由于测量过程中光源的不稳定,读数的不准确或实验条件的偶然变动等因素的影响,任何澳门5788cc都有一定的测量误差,但对一个给定的澳门5788cc来说,透射比读数误差ΔT都是一个常数,其值约在±0.25%-2%,但透射比读数误差不能代表测定结果误差,测定结果误差常用浓度的相对误差Δc/c表示。由于透射比与浓度之间为负对数关系,故同样透射比读数误差ΔT在不同透射比处所造成的Δc/c是不同的。是否存在最佳读数范围,何值时误差最小,不同的透光度读数,产生的误差大小不同。
测量时吸光度过高或过低,误差都较大,一般适宜的吸光度范围是A =0.80~0.20。实际工作中,可通过调节被测溶液的浓度(如改变取样量、稀释溶液等),使用不同厚度的吸取池来调整待测溶液的吸光度,使其在适宜范围内。
4.狭缝宽度的选择
在定量分析中,狭缝宽度直接影响测定的灵敏度和标准曲线的线性范围。狭缝宽度太大,入射光的单色性下降,标准曲线偏离吸取定律,线性范围变窄,准确度降低;狭缝宽度太小,光强减弱,测量的灵敏度降低。选择狭缝宽度的方法:测量吸光度随狭缝宽度的变化,狭缝宽度在一个范围内变化时,吸光度是不变的,当狭缝宽度大到某一程度时,吸度才开始减小。因此在不减小吸光度时的最大狭缝宽度,就是应该选取的合适的狭缝宽度。

 

澳门5788cc是专供澳门5788cc手机版澳门5788cc、澳门5788cc等实验室分析仪器的研发、设计、生产及销售的厂家和经销商,电话:400-7181-639。产品有G9系列双光束扫描型澳门5788cc手机版D8系列准双光束扫描型澳门5788cc手机版D7比例监测双光束澳门5788cc手机版T6系列澳门5788cc手机版K5系列可见澳门5788cc等G、D、T、K四大系列。

XML 地图 | Sitemap 地图